Curiosidades so o termo Kielmeyera coriacea germinação sementes
Kielmeyera coriacea Mart. é uma árvore que pertence à família Clusiacea , popularmente conhecido no Brasil como "pau santo". Hypericum perforatum , uma planta da mesma família, é considerada uma alternativa de tratamento eficaz para a depressão moderada. [1] Anteriormente, relataram que a administração crônica do extracto etanólico do caule de Kielmeyera coriacea em ratos reduziu o tempo de imobilidade no teste de natação forçada (FST) sem alterar a actividade locomotora no teste de campo aberto (OFT), e este efeito foi mediado através do mecanismo serotoninérgica. [2] O etanólico extracto de Kielmeyera coriacea haste foi purificado por cromatografia em vácuo sobre sílica gel eluída com hexano e diclorometano (DCM) para se obter uma fracção de DCM semi-pura, com alto grau de pureza, e o efeito da administração crónica de DCM no FST ou OFT foi investigada do presente estudo. A planta colhida de Mogi-Guaηu (SP, Brasil) em julho de 1999 foi autenticado por um perito. Um espécime vale (# SP298-463), foi depositada no Herbário do Instituto de Botânica do Estado, SP, Brasil. O extracto de DCM e a fracção semi-puro (. Pedido de patente # 001342 com o Instituto Nacional de Patentes (INPI) em 9 de Outubro, 2002) foram analisadas por HPLC-UV e espectroscopia (RMN), para identificar as substâncias activas prováveis, tais como: ( 1) kielcorin, (2) swertinin, (3) 1, 3 , 7-tri-hidroxi-2-(3-metilbut-2-enil)-xantona, (4) 1, 3 , 5-tri-hidroxi-2-(3 - metilbut-2-enil)-xantona e (5) e (6) de uma mistura de triterpenos complexos. [Figura - 1] machos Wistar ratos (55 dias de idade, 240-270 g) foram alojados em grupos de quatro por gaiola e mantidos 12:12 h uma luz: ciclo escuro (luzes ligadas às 07:00 h), a temperatura controlada (22 ± 1 ° C), com comida e água livremente disponíveis, e foram aclimatados durante 3 dias antes do início do tratamento. Todos os experimentos foram realizados entre as 08:00 ou 00:00 h. Os animais foram tratados com doses diferentes (4,0, 5,0 e 6,0 mg / kg), da fracção de DCM semi-puro, nortriptilina (ambos dissolvidos em soro fisiológico contendo 0,2% de Tween 80 utilizado como um veículo) ou veículo (grupo de controlo). Todos os tratamentos receberam ig por 45 dias.As doses de droga e período de tratamento foram baseadas nas inferências a partir de estudos-piloto. Nas FST [3] , os animais foram colocados individualmente num recipiente cilíndrico aberto (30 cm de diâmetro, altura de 60 cm, contendo 45-50 cm de água a 25 ± 1 ° C) durante 15 minutos (pré-teste), seguido 24 h mais tarde, um teste de 5 minutos (no dia 44). Depois de 30 s para acclimazation, a sessão de teste foi filmada para posterior mensuração do tempo de imobilidade por um observador treinado. Após 24 horas, cada animal foi colocado no TCA (no dia 45). Durante um período de 5 min, o número de casas visitadas foi gravado utilizando critérios de validação do Royce. [4] Os procedimentos experimentais foram aprovados pelo Comitê de Ética da UEM (# 084-02/COBEA), e seguir as normas preconizadas como orientação internacional princípios para Pesquisas Biomédicas Envolvendo Animais (CIMS), Genebra, 1985. Os dados foram analisados utilizando-se ANOVA seguida do teste de Dunnett. Um valor de P <0,05 foi considerado estatisticamente significativo. Os resultados são expressos como média ± SEM. DCM A fracção semi-pura, não induziu uma diminuição consistente e significativa no tempo de imobilidade no TNF quando administrado por via ig na sub-aguda (24, 12 e 1 hora antes do teste) ou crónica períodos de tempo (15 ou 30 dias) em doses de 2,0, 4,0, 6,0 ou 8,0 mg / kg (resultados não mostrados). Após 45 dias de tratamento ig, na dose de 6,0 mg / kg, mas não na dose de 8,0 mg / kg, fracção DCM produziu um efeito significativo antiimmobility na FST, sem alterar o número de cruzamentos no TCA. Por esta razão, foram seleccionadas as doses de 4,0, 5,0 e 6,0 mg / kg para o nosso estudo. Observou-se que a menor dose eficaz de uma fracção de DCM para produzir efeito antiimmobility na FST (F (4,33) = 5,074, P = 0,0027), após 45 dias de tratamento foi de 5,0 mg / kg.O número de passagens no TCA não foi alterado por diferentes doses utilizadas (F (4,33) = 2,283, P = 0,0812). [Quadro - 1] A inactividade de DCM na dose de 8,0 mg / kg no FST poderia provavelmente ser devido a uma mistura de actividade inespecífica ou devido às substâncias activas presentes nesta fracção, mas detectado na dose mais elevada utilizada. se o efeito da fracção semi-puro na redução do tempo de imobilidade no TNF em doses de 5,0 e 6,0 mg / kg é comparável à o Kielmeyera coriacea extracto etanólico a uma dose de 60,0 mg / kg. [2] Estes resultados sugerem que a fracção DCM semi-puro possui um perfil de droga antidepressiva, e contém o componente ou os componentes responsáveis pelo efeito antiimmobility detectado com o Kielmeyera coriacea . extracto etanólico De acordo com esta sugestão, a análise do extracto e da fracção semi-puro DCM por HPLC-UV[5] revelaram a presença de várias xantonas (1-4). [Figura - 1] Estes xantonas pode ser responsável para o efeito antidepressivo detectada no extrato etanólico e da fração DCM semi-pure de Kielmeyera coriacea no FST . Em conclusão, o presente estudo mostra que a fração DCM semi-puro é ativo por via oral e sugere que um medicamento antidepressivo perfil. As xantonas pode ser responsável pela acção anti-depressivo, como detectado na fracção DCM semi-pura neste estudo. Outros estudos estão em andamento para identificar os mecanismos subjacentes à atividade farmacológica observada.
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